Komisja Europejska dopuściła stosowanie Remdesiviru do leczenia chorych na Covid-19

Fot. PAP/EPA/ SASCHA STEINBACH
podpis źródła zdjęcia

Komisja Europejska oficjalnie dopuściła stosowanie leku przeciwwirusowego o nazwie Remdesivir do leczenia chorych zakażonych koronawirusem.

„Dzisiaj zatwierdzenie pierwszego leku na Covid-19 jest ważnym krokiem w walce z wirusem”, powiedziała Stella Kyriakides, komisarz UE ds. Zdrowia.

„Udzieliliśmy pozwolenia w niecały miesiąc po złożeniu wniosku, wyraźnie pokazując determinację UE do szybkiego reagowania, gdy tylko pojawią się nowe preparaty” - powiedziała.

Co najmniej dwa badania w Stanach Zjednoczonych wykazały, że Remdesivir może pomóc chorym na Covid-19 przebywającym w szpitalach w szybszym wyzdrowieniu.

1 maja lek Remdesivir został zatwierdzony do leczenia ciężko chorych na Covid-19 w Stanach Zjednoczonych, później taką decyzję przyjęło kilka krajów azjatyckich, w tym Japonia i Korea Południowa.

Lek Remdesivir był wcześniej stosowany w leczeniu gorączki krwotocznej Ebola. Nieco wcześniej Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła stosowanie Remdesiviru u pacjentów w wieku powyżej 12 lat z Covid-19, u których rozwija się zapalenie płuc i potrzebują dodatkowego tlenu.

EMA oparła swoją decyzję na danych z badania przeprowadzonego przez amerykański Narodowy Instytut Alergii i Chorób Zakaźnych. Badanie opublikowane w czasopiśmie naukowym „New England Journal of Medicine” wykazało, że zastrzyki Remdesiviru przyspieszyły powrót do zdrowia pacjentów z Covid-19 w porównaniu z grupą kontrolną otrzymującą placebo.

Średnia długość pobytu w szpitalu pacjentów leczonych Remdesivirem zmniejszyła się z 15 do 11 dni.
źródło: EA/ELTA, fot. PAP/EPA/ SASCHA STEINBACH
Więcej na ten temat