Litwa planuje zakup Remdesiviru leku przeciwwirusowego do leczenia zakażenia koronawirusem.
Część planowanej ilości leku zostanie zakupiona centralnie, czyli wraz z innymi krajami Unii Europejskiej, drugą część Litwa pozyska indywidualnie.
Zapotrzebowanie Litwy to ponad 2,4 tys. ampułek Remdesiviru, natomiast obecnie zamier jest kupić nieco ponad 700 ampułek.
Decyzja Litwy o zakupie leku była uwarunkowana faktem, że w zeszłym tygodniu Komisja Europejska, biorąc pod uwagę zalecenie wydane 25 czerwca 2020 r. przez Europejską Agencję Leków, która zatwierdziła preparat Remdesivir do leczenia Covid-19.
Remdesivir jest zalecany w leczeniu zakażenia koronawirusem u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat, u których rozwija się zapalenie płuc i wymagają dodatkowego tlenu.
Nazwa handlowa Remdesiviru - „Veklury”. Remdesivir podaje się w infuzji (kroplówce) dożylnej. Został pierwotnie opracowany w celu leczenia choroby wywołanej wirusem Ebola.
Remdesivir jest pierwszym lekiem rekomendowanym do dopuszczenia do obrotu w UE przez Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi. Dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa Remdesiviru zostały ocenione wyjątkowo szybko na podstawie procedury ciągłego przeglądu, która jest specjalnie zaprojektowana na wypadek sytuacji kryzysowych, gdzie dane są oceniane natychmiast po ich udostępnieniu. Komitet rozpoczął ocenę informacji o skuteczności i bezpieczeństwie leku 30 kwietnia.
Zapotrzebowanie Litwy to ponad 2,4 tys. ampułek Remdesiviru, natomiast obecnie zamier jest kupić nieco ponad 700 ampułek.
Decyzja Litwy o zakupie leku była uwarunkowana faktem, że w zeszłym tygodniu Komisja Europejska, biorąc pod uwagę zalecenie wydane 25 czerwca 2020 r. przez Europejską Agencję Leków, która zatwierdziła preparat Remdesivir do leczenia Covid-19.
Remdesivir jest zalecany w leczeniu zakażenia koronawirusem u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat, u których rozwija się zapalenie płuc i wymagają dodatkowego tlenu.
Nazwa handlowa Remdesiviru - „Veklury”. Remdesivir podaje się w infuzji (kroplówce) dożylnej. Został pierwotnie opracowany w celu leczenia choroby wywołanej wirusem Ebola.
Remdesivir jest pierwszym lekiem rekomendowanym do dopuszczenia do obrotu w UE przez Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi. Dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa Remdesiviru zostały ocenione wyjątkowo szybko na podstawie procedury ciągłego przeglądu, która jest specjalnie zaprojektowana na wypadek sytuacji kryzysowych, gdzie dane są oceniane natychmiast po ich udostępnieniu. Komitet rozpoczął ocenę informacji o skuteczności i bezpieczeństwie leku 30 kwietnia.
źródło: EA/BNS, fot. PAP/EPA/SASCHA STEINBACH
Więcej na ten temat
