Co dalej ze szczepionką AstraZeneca? Ministerstwo Zdrowia zabrało głos

fot. BNS/15min.lt/Žygimantas Gedvila
podpis źródła zdjęcia

Decyzje o dalszym użytkowaniu AstraZeneca będą podejmowane przez Ministerstwo Zdrowia po uzyskaniu zgody Europejskiej Agencji Leków.

„Ministerstwo monitoruje całe pole informacyjne, całą wiedzę z Unii Europejskiej, ale nie spieszy się z podejmowaniem decyzji, dopóki nie ma informacji opartych na faktach. Ministerstwo już udowodniło, że bezpieczeństwo ludzi jest najważniejsze, nawet jeśli nie jest to zbyt korzystne w przypadku pojedynczej szczepionki, ale będziemy czekać na wnioski, które pozwolą na podjęcie pewnych decyzji” - powiedziała BNS przedstawicielka ministerstwa zdrowia Aistė Šuksta.

„Będziemy kierować się tym, co powie Europejska Agencja Leków (EMA) i Narodowa Agencja Kontroli Leków” - dodała.

Rzeczniczka ministra skomentowała sytuację po tym, jak wysoki rangą urzędnik EMA powiedział we wtorek w wywiadzie, że istnieje związek między szczepionką AstraZeneca na koronawirusa a zakrzepami krwi.

Marco Cavaleri, szef programu szczepień EMA, powiedział włoskiej gazecie Il Messaggero: „obecnie coraz trudniej stwierdzić, że nie ma związku przyczynowo-skutkowego między szczepionką AstraZeneki (przeciw COVID-19) a bardzo rzadkimi nietypowymi przypadkami zakrzepów krwi”.

Ze swojej strony Państwowa Agencja Kontroli Leków poinformowała BNS, że sprawa dot. szczepionki AstraZeneca będzie omawiana w tym tygodniu w Komitecie ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii i „komentarz zostanie udzielony po podjęciu decyzji”. 
źródło: ŁC/BNS, fot. BNS/15min.lt/Žygimantas Gedvila
Więcej na ten temat