#EMA

Minister zdrowia Arūnas Dulkys informuje, że Litwa weźmie pod uwagę decyzję podjętą w poniedziałek przez Europejską Agencję Leków (EMA) o zezwoleniu na podanie trzeciej dawki szczepionki Pfizer przeciwko COVID-19 osobom powyżej 18 roku życia.

Europejska Agencja Leków (EMA) stwierdziła, że ​​AstraZeneca jest „bezpieczną i skuteczną” szczepionką pomimo doniesień o zakrzepach krwi u niektórych zaszczepionych osób.

Litwa tymczasowo zawiesza szczepienia preparatem AstraZeneca. „Dzisiaj otrzymałem rekomendacje od Państwowej Agencji Kontroli Leków, aby zawiesić szczepienia AstraZeneca do czasu wydania przez Europejską Agencję Leków ostatecznych wniosków dotyczących bezpieczeństwa tej szczepionki" - powiedział minister zdrowia Arūnas Dulkys.

Europejska Agencja Leków autoryzowała szczepionki przeciw COVID-19 firmy Johnson&Johnson. To jeszcze nie oznacza końca procedur, bo ostateczną decyzję o zatwierdzeniu i dopuszczeniu preparatów na unijny rynek musi podjąć Komisja Europejska. Bruksela zapowiedziała, że zrobi to niezwłocznie.

Prezydent Estonii, Kersti Kaljulaid, oświadczyła, że ​​jej kraj kupi szczepionki z krajów trzecich, jeśli zostaną one zatwierdzone przez Europejską Agencję Leków (EMA).

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała w środę pozytywną opinię ws. dopuszczenia do obrotu w UE szczepionki przeciwko COVID-19 firmy Moderna.

Szczepionka przeciw Covid-19 firm Pfizer i BioNTech wykazała skuteczność na poziomie 95 proc. w badaniu klinicznym - poinformowała w poniedziałek Europejska Agencja Leków (EMA).